• Familien nach der Geburt von einem Kind mit Down Syndrom helfen
• Kontakte mit Entbindungskliniken und Frühförderungsdiensten herstellen und unterhalten
• Helfen den richtigen Arzt zu finden. 
• den behandelnden Ärzten eine Weiterbildung ermöglichen 
• einen spezifischen Gesundheitspass zur Verfügung stellen
• Menschen mit dem Down Syndrom und ihre Familie unterstützen
• helfen so sprechen zu können, dass jeder sie versteht
• Begegnungs- und Austauschmöglichkeiten für Familien organisieren. Hier können die Familien miteinander reden.
• Freizeitaktivitäten organisieren. Hier soll man lernen Dinge ohne Hilfe zu machen
• neue Bücher, Zeitschriften, Videos, CDs, DVDs und anderes Informationsmaterial in unsere 2 Dokumentationszentren machen
• Workshops für Eltern und Fachleute organisieren. Hier können Eltern etwas lernen.
• dass Menschen mit Down Syndrom genau so behandelt werden als Menschen ohne Down Syndrom
• mit anderen Vereinen zusammen arbeiten. Diese Vereine haben die gleichen Ziele.