Trisomie21

Über die Vereinigung

Den Verein Trisomie21 Lëtzebuerg gibt es seit 2000.

Einige Familien mit einem Kind mit Trisomie 21 haben zusammen geredet.

Sie haben entschieden zusammen einen Verein zu gründen.

Es ist ein Verein von Familien für andere Familien.

1. Menschen mit Trisomie 21 und deren Familien helfen.

2. Auf die Fragen von Familien oder andere Personen antworten.

3. Autonomie von Menschen mit Trisomie 21 steigern. Das bedeutet lernen Dinge selbst zu machen.

4. Informationen über Behinderung und Trisomie 21 in der Gesellschaft mitteilen.

5. Ideen von Arbeit- und Wohn-Möglichkeiten entwickeln.

6. Inklusion steigern. Das bedeutet jeder gehört in der Gesellschaft dazu.

Trisomie21 Lëtzebuerg a.s.b.l. möchte diese Ziele erreichen.

Deshalb arbeitet der Verein auch mit anderen Organisation zusammen.

Der Verein finanziert sich hauptsächlich durch Spenden.

Der Verein dankt auch jeder Person, die eine Spende macht.

Das bedeutet eine Person gibt dem Verein Geld.

Der Verein hat einen Vertrag mit dem Familien-Ministerium.

Das Ministerium unterstützt auch die Arbeit vom Verein mit Geld und gemeinsamen Gesprächen. Der Verein ist darüber sehr froh.

Es gibt auch einige freiwillige Helfer beim Verein.

Diese Personen helfen dem Verein bei Aktivitäten.